從填料特性來看，它的填料以高純度多孔硅膠為基質，這一選擇奠定了其出色性能的基礎。高純度硅膠能有效減少雜質帶來的次級相互作用，降低基線噪音，提高分析的準確性。同時，其多孔結構經(jīng)過精密調控，孔徑分布均勻，通常在10-30nm之間，這種結構不僅能提供較大的比表面積（一般為100-300m²/g），為樣品組分的吸附與分配創(chuàng)造充足空間，還能確保流動相在填料顆粒間的均勻滲透，減少傳質阻力，提升分離效率。

 

　　在鍵合相方面，Kromasil分析柱展現(xiàn)出豐富的多樣性與優(yōu)異的鍵合工藝。常見的鍵合相包括C18、C8、苯基、氨基、氰基等，滿足不同類型樣品的分離需求。以應用廣泛的C18鍵合相為例，其采用高密度鍵合技術，鍵合覆蓋率高且均勻，不僅增強了對非極性樣品組分的保留能力，還能有效抑制硅膠基質表面殘留硅羥基的活性，減少極性組分的拖尾現(xiàn)象，提高峰形對稱性。此外，鍵合相的穩(wěn)定性強，在較寬的pH范圍（通常為2-8，部分特殊型號可拓展至1-12）和較高的柱溫下仍能保持良好性能，延長了色譜柱的使用壽命。

 

　　顆粒特性也是分析柱填料的重要亮點。其填料顆粒多為球形，且粒徑分布狹窄（常見粒徑為3μm、5μm）。球形顆粒能使色譜柱床層填充更均勻，降低柱壓，同時減少流動相的渦流擴散，提升分離效率。此外，顆粒的機械強度高，能承受較高的柱壓，適應不同的色譜操作條件。

 

　　從分離原理來看，Kromasil分析柱主要基于吸附色譜、分配色譜等原理實現(xiàn)樣品組分的分離。以反相色譜中常用的C18鍵合相為例，當樣品溶液隨流動相（通常為水-有機溶劑混合體系）進入色譜柱后，非極性的樣品組分與C18鍵合相之間會產(chǎn)生疏水相互作用，而極性組分與流動相之間的相互作用更強。由于不同組分的疏水性差異，它們在固定相（鍵合相）和流動相之間的分配系數(shù)不同。疏水性越強的組分，與C18鍵合相的相互作用越強，在固定相中的保留時間越長；反之，疏水性較弱的組分保留時間較短。隨著流動相的持續(xù)沖洗，不同組分按照保留時間的差異依次從色譜柱中流出，從而實現(xiàn)分離。

 

　　對于正相色譜常用的氨基、氰基鍵合相或未鍵合的硅膠基質，其分離原理則以吸附作用為主。硅膠基質表面的硅羥基具有極性，能與樣品中的極性組分發(fā)生氫鍵吸附、dipole-dipole相互作用等。不同極性的樣品組分與硅羥基的吸附能力不同，吸附能力強的組分在固定相中的保留時間長，反之則短，進而實現(xiàn)分離。